27 marca 2026 r. Gedeon Richter Plc poinformował, że Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku FYLREVY® (estetrol; lek opracowywany pod nazwą DONESTA®) jako hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów…

24 marca 2026 r. spółka Gedeon Richter Plc. („Richter”) oraz Fuji Pharma Co., Ltd. („Fuji”) ogłosiły podpisanie umowy dotyczącej rozwoju wspólnych projektów na produkty lecznicze w obszarze zdrowia kobiet. Jest to konsekwencja nawiązania…

3 marca 2026 r. nastąpiło przejęcie portfela projektów badawczych w obszarze zdrowia kobiet Celmatix Inc. przez  Gedeon Richter Plc.  Celmatix jest amerykańską firmą biotechnologiczną będącą pionierem w dziedzinie zdrowia kobiet, której celem…

Wyniki Gedeon Richter w 2025 roku: silne zakończenie roku i czysty zysk operacyjny (cEBIT) powyżej oczekiwań W 2025 roku przychody pionu farmaceutycznego wzrosły o 8% do 914 mld HUF. Sprzedaż netto Vraylar®, przychody segmentu zdrowia…

18 lutego 2026 r. Gedeon Richter Plc. ogłosił podpisanie strategicznej umowy o współpracy badawczej oraz umowy opcyjnej dotyczącej udzielenia licencji z FimmCyte AG, pionierskiej szwajcarskiej spółki biotechnologicznej. Celem partnerstwa jest przyspieszenie rozwoju…

Spółka Gedeon Richter Plc poinformowała o uzyskaniu pozy­tyw­nej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA), rekomendującej przyznanie w Europie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Tuyory®, proponowanego produktu biopodobnego…

Firma Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – podmiot odpowiedzialny dla produktu leczniczego Grofibrat 200, 200mg kapsułki twarde, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej (decyzja administracyjna z dnia 26 lutego 2013 r. – numer…

Spółki Gedeon Richter Plc. oraz Fuji Pharma Co., Ltd. poinformowały o rozszerzeniu i dalszym wzmocnieniu swojej wieloletniej strategicznej współpracy. Obie organizacje od lat powiązane są silnym partnerstwem w obszarze ochrony zdrowia kobiet (Women’s Healthcare,…

Budapeszt, 22 stycznia 2026 – Mija niemal rok od chwili, gdy centrum House of Hope (Dom Nadziei), utworzone przez Gedeon Richter Plc., zapewnia schronienie i wsparcie kobietom w Bamako. W tym czasie z opieki zdrowotnej,…

Budapeszt, 30 stycznia 2026 roku – Gedeon Richter Plc. informuje, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozy­tyw­ną opinię, rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku FYLREVY® (estetrol;…

Szanowni Państwo, Jako przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego Junod, 60 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Denosumab) chcielibyśmy przekazać Pani/Panu informacje, dotyczące dodatkowych środków mających na celu zminimalizowanie ryzyk:…

Szanowni Państwo, Jako przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego APIXABAN GEDEON RICHTER® (apiksaban) w dawce 2,5 mg, 5 mg chcielibyśmy przekazać Pani/Panu informacje, dotyczące środków mających na celu zminimalizowanie…

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia. Finasteryd, dutasteryd – nowe środki minimalizujące ryzyko wystąpienia myśli samobójczych. Szanowni Państwo, W porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów…

Budapeszt, 15 sierpnia 2025 r. – Czyniąc historyczny krok, Mali uchwaliło niedawno przepisy uznające za przestępstwo okaleczanie żeńskich narządów płciowych (ang. female genital mutilation; FGM), co stanowi istotny kamień milowy w ochronie praw…

Budapeszt, 27 sierpnia 2025 r. – Gedeon Richter Plc. („Richter”) ogłosiła dziś, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu BAT2206 (ustekinumab), leku biopodobnego – opracowanego przez Bio-Thera Solutions Inc. (“Bio-Thera”)…