Co wiemy dziś o doustnej antykoncepcji hormonalnej na podstawie aktualnych danych naukowych? Na najczęściej zadawane pytania odpowiada prof. Robert Spaczyński, specjalista endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości. Ekspert: Prof. dr hab. n. med. Robert Spaczyński Uniwersytet Zielonogórski,…

Ponieważ o różnych powiązaniach czynników ryzyka wiemy coraz więcej, na nadciśnienie tętnicze patrzymy dziś zupełnie inaczej niż jeszcze do niedawna. Wiele mówimy o otyłości, cukrzycy, schorzeniach kardiometabolicznych, zaburzeniach lipidowych i chorobie wieńcowej. W terapii eliminujemy potencjalne…

W praktyce klinicznej nadciśnienie tętnicze rzadko występuje jako jedyne schorzenie dotykające pacjenta. Często towarzyszą mu zaburzenia gospodarki lipidowej, cukrzyca, ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych. W świetle wniosków z tegorocznego Kongresu ESH 2026, trendy w postępowaniu w leczeniu…

„W ubiegłych latach w dyskusjach naukowych o nadciśnieniu tętniczym nie poświęcaliśmy aż tyle uwagi czynnikom ryzyka i schorzeniom współistniejącym. W ostatnim czasie pojawiło się wyjątkowo wiele nowych, interesujących wyników badań w tym obszarze. Nie mniej fascynująca jest przyszłość:…

10 czerwca 2026 roku Gedeon Richter Plc. („Richter”) i Hetero Labs Ltd. („Hetero”) ogłosiły podpisanie umowy w sprawie globalnej współpracy w celu wspólnego rozwoju, rejestracji i komercjalizacji zastrzyku z semaglutydem (generycznej wersji leku oryginalnego), tak aby wzmocnić…

Jednostka biznesowa ds. biotechnologii spółki Gedeon Richter Plc. była obecna na tegorocznym Europejskim Kongresie Reumatologicznym zorganizowanym przez European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) w Londynie 3-6.06.2026 r. Podkreśla to jej rolę jako…

Przychody farmaceutyczne w ujęciu CER[1] wzrosły o 5,9% dzięki autorskiej cząsteczce z segmentu neuropsychiatrii i segmentowi BIO, natomiast raportowane przychody w segmencie Pharma spadły o 1,3% rok do roku do 217 mld HUF (564,8 mln EUR), co implikuje negatywny…

28 kwietnia 2026 r. Gedeon Richter Plc. ogłosił, że Komisja Europejska (KE) przyznała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu będącego biopodobnym odpowiednikiem tocilizumabu. Decyzja KE nastąpiła po uzyskaniu pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych…

27 marca 2026 r. Gedeon Richter Plc poinformował, że Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku zawierającego estetrol jako hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie. Decyzję tę…

Szanowni Państwo, Jako przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego APIXABAN GEDEON RICHTER® (apiksaban) w dawce 2,5 mg, 5 mg chcielibyśmy przekazać Pani/Panu informacje, dotyczące środków mających na celu zminimalizowanie…

27 marca 2026 r. Gedeon Richter Plc poinformował, że Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku FYLREVY® (estetrol; lek opracowywany pod nazwą DONESTA®) jako hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów…

24 marca 2026 r. spółka Gedeon Richter Plc. („Richter”) oraz Fuji Pharma Co., Ltd. („Fuji”) ogłosiły podpisanie umowy dotyczącej rozwoju wspólnych projektów na produkty lecznicze w obszarze zdrowia kobiet. Jest to konsekwencja nawiązania…

3 marca 2026 r. nastąpiło przejęcie portfela projektów badawczych w obszarze zdrowia kobiet Celmatix Inc. przez  Gedeon Richter Plc.  Celmatix jest amerykańską firmą biotechnologiczną będącą pionierem w dziedzinie zdrowia kobiet, której celem…

Wyniki Gedeon Richter w 2025 roku: silne zakończenie roku i czysty zysk operacyjny (cEBIT) powyżej oczekiwań W 2025 roku przychody pionu farmaceutycznego wzrosły o 8% do 914 mld HUF. Sprzedaż netto Vraylar®, przychody segmentu zdrowia…

18 lutego 2026 r. Gedeon Richter Plc. ogłosił podpisanie strategicznej umowy o współpracy badawczej oraz umowy opcyjnej dotyczącej udzielenia licencji z FimmCyte AG, pionierskiej szwajcarskiej spółki biotechnologicznej. Celem partnerstwa jest przyspieszenie rozwoju…