Szanowni Państwo,

Jako przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego Junod, 60 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Denosumab) chcielibyśmy przekazać Pani/Panu informacje, dotyczące dodatkowych środków mających na celu zminimalizowanie ryzyk:
• martwica kości szczęki
związanych ze stosowaniem tego produktu leczniczego zawierające:

Kartę pacjenta