28 kwietnia 2026 r. Gedeon Richter Plc. ogłosił, że Komisja Europejska (KE) przyznała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu będącego biopodobnym odpowiednikiem tocilizumabu. Decyzja KE nastąpiła po uzyskaniu pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych…

27 marca 2026 r. Gedeon Richter Plc poinformował, że Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku zawierającego estetrol jako hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie. Decyzję tę…

Szanowni Państwo, Jako przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego APIXABAN GEDEON RICHTER® (apiksaban) w dawce 2,5 mg, 5 mg chcielibyśmy przekazać Pani/Panu informacje, dotyczące środków mających na celu zminimalizowanie…

27 marca 2026 r. Gedeon Richter Plc poinformował, że Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu leku FYLREVY® (estetrol; lek opracowywany pod nazwą DONESTA®) jako hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów…

24 marca 2026 r. spółka Gedeon Richter Plc. („Richter”) oraz Fuji Pharma Co., Ltd. („Fuji”) ogłosiły podpisanie umowy dotyczącej rozwoju wspólnych projektów na produkty lecznicze w obszarze zdrowia kobiet. Jest to konsekwencja nawiązania…

3 marca 2026 r. nastąpiło przejęcie portfela projektów badawczych w obszarze zdrowia kobiet Celmatix Inc. przez  Gedeon Richter Plc.  Celmatix jest amerykańską firmą biotechnologiczną będącą pionierem w dziedzinie zdrowia kobiet, której celem…

Wyniki Gedeon Richter w 2025 roku: silne zakończenie roku i czysty zysk operacyjny (cEBIT) powyżej oczekiwań W 2025 roku przychody pionu farmaceutycznego wzrosły o 8% do 914 mld HUF. Sprzedaż netto Vraylar®, przychody segmentu zdrowia…

18 lutego 2026 r. Gedeon Richter Plc. ogłosił podpisanie strategicznej umowy o współpracy badawczej oraz umowy opcyjnej dotyczącej udzielenia licencji z FimmCyte AG, pionierskiej szwajcarskiej spółki biotechnologicznej. Celem partnerstwa jest przyspieszenie rozwoju…

Spółka Gedeon Richter Plc poinformowała o uzyskaniu pozy­tyw­nej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA), rekomendującej przyznanie w Europie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Tuyory®, proponowanego produktu biopodobnego…

Firma Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – podmiot odpowiedzialny dla produktu leczniczego Grofibrat 200, 200mg kapsułki twarde, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej (decyzja administracyjna z dnia 26 lutego 2013 r. – numer…

Spółki Gedeon Richter Plc. oraz Fuji Pharma Co., Ltd. poinformowały o rozszerzeniu i dalszym wzmocnieniu swojej wieloletniej strategicznej współpracy. Obie organizacje od lat powiązane są silnym partnerstwem w obszarze ochrony zdrowia kobiet (Women’s Healthcare,…

Budapeszt, 22 stycznia 2026 – Mija niemal rok od chwili, gdy centrum House of Hope (Dom Nadziei), utworzone przez Gedeon Richter Plc., zapewnia schronienie i wsparcie kobietom w Bamako. W tym czasie z opieki zdrowotnej,…

Budapeszt, 30 stycznia 2026 roku – Gedeon Richter Plc. informuje, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozy­tyw­ną opinię, rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku FYLREVY® (estetrol;…

Szanowni Państwo, Jako przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego Junod, 60 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Denosumab) chcielibyśmy przekazać Pani/Panu informacje, dotyczące dodatkowych środków mających na celu zminimalizowanie ryzyk:…

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia. Finasteryd, dutasteryd – nowe środki minimalizujące ryzyko wystąpienia myśli samobójczych. Szanowni Państwo, W porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów…