18 lutego 2026 r. Gedeon Richter Plc. ogłosił podpisanie strategicznej umowy o współpracy badawczej oraz umowy opcyjnej dotyczącej udzielenia licencji z FimmCyte AG, pionierskiej szwajcarskiej spółki biotechnologicznej. Celem partnerstwa jest przyspieszenie rozwoju…

Firma Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. – podmiot odpowiedzialny dla produktu leczniczego Grofibrat 200, 200mg kapsułki twarde, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej (decyzja administracyjna z dnia 26 lutego 2013 r. – numer…

Budapeszt, 22 stycznia 2026 – Mija niemal rok od chwili, gdy centrum House of Hope (Dom Nadziei), utworzone przez Gedeon Richter Plc., zapewnia schronienie i wsparcie kobietom w Bamako. W tym czasie z opieki zdrowotnej,…

Budapeszt, 30 stycznia 2026 roku – Gedeon Richter Plc. informuje, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyjął pozy­tyw­ną opinię, rekomendującą dopuszczenie do obrotu leku FYLREVY® (estetrol;…

Szanowni Państwo, Jako przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego Junod, 60 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (Denosumab) chcielibyśmy przekazać Pani/Panu informacje, dotyczące dodatkowych środków mających na celu zminimalizowanie ryzyk:…

Szanowni Państwo, Jako przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego APIXABAN GEDEON RICHTER® (apiksaban) w dawce 2,5 mg, 5 mg chcielibyśmy przekazać Pani/Panu informacje, dotyczące środków mających na celu zminimalizowanie…

Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia. Finasteryd, dutasteryd – nowe środki minimalizujące ryzyko wystąpienia myśli samobójczych. Szanowni Państwo, W porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów…

Budapeszt, 15 sierpnia 2025 r. – Czyniąc historyczny krok, Mali uchwaliło niedawno przepisy uznające za przestępstwo okaleczanie żeńskich narządów płciowych (ang. female genital mutilation; FGM), co stanowi istotny kamień milowy w ochronie praw…

Budapeszt, 27 sierpnia 2025 r. – Gedeon Richter Plc. („Richter”) ogłosiła dziś, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu BAT2206 (ustekinumab), leku biopodobnego – opracowanego przez Bio-Thera Solutions Inc. (“Bio-Thera”)…

Wyniki zgodne z założeniami po silnym drugim kwartale. Przychody segmentu farmaceutycznego wzrosły w pierwszym półroczu 2025 r. o 11%, do 458 mld HUF, wspierane przez przyspieszony wzrost sprzedaży w obszarze zdrowia kobiet (WHC) oraz utrzymujący się…

„To inwestycje wspierające bezpieczeństwo lekowe Unii Europejskiej” – mówią przedstawiciele firmy. W minionym roku przychody w segmencie biotechnologicznym firmy Gedeon Richter wzrosły o 17% rok do roku. Firma inwestuje w ten segment działalności i w ciągu najbliższych dwóch…

Otyłość jest przyczyną nawet 200 różnych powikłań . Wpływa praktycznie na każdy układ organizmu, stwarzając poważne zagrożenia dla zdrowia i życia. Pacjenci z otyłością przestali być niewidzialni. Otyłość można dziś i trzeba skutecznie leczyć –…

Budapeszt, 1 lipca 2025 – Gedeon Richter Plc. (“Richter”) ogłosiła dziś, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Junod® i Yaxwer®, jej produktów biopodobnych do denosumabu. Decyzja KE następuje po pozytywnej opinii wydanej…

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. jako członek Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) oraz Medicine for Europe, w pełni respektuje wymogi zawarte w Kodeksie Etycznym, określającym zasady udostępniania informacji dotyczących współpracy firm…

Schizofrenia dotyka nawet 25 milionów osób na całym świecie. Jest to przewlekłe, złożone i ciężkie zaburzenie o nieznanym podłożu, które wpływa na myślenie, percepcję, emocje i zachowanie człowieka. Schizofrenia uchodzi za jedno z najbardziej niezrozumianych społecznie schorzeń psychicznych….