VRAYLAR® (kariprazyna) został zatwierdzony przez Agencję Health Canada do leczenia dorosłych chorych na chorobę afektywną dwubiegunową typu I i schizofrenię.

Partner Richtera, globalna firma biofarmaceutyczna działająca w obszarze badań i rozwoju AbbVie (NYSE:ABBV) ogłosiła, że Agencja Health Canada zatwierdziła VRAYLAR® (kariprazynę). Jest to nowy atypowy lek przeciwpsychotyczny o częściowym działaniu agonistyczny na ośrodkowe receptory dopaminowe D3 i D2 oraz receptory serotoninowe w tym 5-HT1A i 5-HT2A.1

– Bardzo nas cieszy postęp w obszarze nowych terapii wspierających Kanadyjczyków żyjących ze schizofrenią – mówi Chris Summerville, dyrektor generalny Towarzystwa Schizofrenii w Kanadzie. – Pacjenci poszukują wygodnych i bezpiecznych metod leczenia, które poprawią ich stan i ułatwią powrót do zdrowia. VRAYLAR ® daje nową nadzieję wielu Kanadyjczykom i po­może zminimalizować obciążenia związane ze schizofrenią, a zarazem zapewni wsparcie pacjen­tom i ich opiekunom.

VRAYLAR® jest opracowywany wspólnie przez AbbVie i Gedeon Richter Plc. AbbVie odpowiada za komercjalizację leku w USA, Kanadzie, Japonii, Tajwanie i niektórych krajach Ameryki Łacińskiej (m.in. Argentyna, Boliwia, Brazylia, Chile, Kolumbia, Ekwador, Meksyk, Peru i Wenezuela).

Monografię produktu VRAYLAR® opublikowano na stronie  www.allergan.ca.