Szanowni Państwo,

Jako przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego, posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktu leczniczego Boxarid^® (teryflunomid) w dawce 14 mg chcielibyśmy przekazać Pani/Panu informacje, dotyczące środków mających na celu zminimalizowanie ryzyk:

• hepatotoksyczności
• działania teratogennego
• nadciśnienia
• toksyczności hematologicznej
• infekcji/poważnych infekcji oportunistycznych

związanych ze stosowaniem tego produktu leczniczego zawierające:

1. Przewodnik dla fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący edukacji pacjentów POBIERZ
2. Kartę pacjenta POBIERZ