W związku z przeniesieniem z Janssen-Cilag International NV na Gedeon Richter Plc, pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Evra (203 mikrogramy + 33,9 mikrogramów)/24 godziny, system transdermalny, plaster, publikujemy następujące materiały edukacyjne dotyczące produktu Evra:Kartę informacyjną dla pacjentki, Pytania i odpowiedzi dotyczące stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych – najnowsze informacje dla kobiet oraz Listę kontrolną dla osób przepisujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne. Z niniejszej listy należy korzystać w połączeniu z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego dostępną na stronie internetowej www.urpl.gov.pl w celu oceny, czy pacjentka kwalifikuje się do przyjmowania produktu leczniczego Evra. Lista kontrolna dla osób przepisujacych Karta Informacyjna dla pacjentki Pytania i odpowiedzi dotyczące stosowania
Inne komunikaty AbbVie i Gedeon Richter zapowiadają współpracę w obszarze chorób neuropsychiatrycznych 18/03/2022 Informacja o realizowanej strategii podatkowej 15/12/2021 Materiały edukacyjne dotyczące produktu Evra 06/10/2021 Zobacz wszystkie komunikaty
Lekalert Informacje medyczne oraz zgłaszanie działań niepożądanych. tel: +48 22 755 96 48 lekalert@grodzisk.rgnet.org
Bezpieczeństwo leków Bezpieczeństwo pacjentów jest najwyższą wartością dla Grupy Gedeon Richter, dlatego przykładamy ogromną wagę do kwestii bezpieczeństwa pacjentów poprzez monitorowanie informacji dotyczących działań niepożądanych, które wystąpiły w trakcie farmakoterapii. Zapewniamy pacjentom oraz lekarzom zawsze aktualne informacje o leku, jak również odpowiadamy na wszystkie zgłaszane pytania dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych. Zobacz wszystkie komunikaty