W związku z przeniesieniem z Janssen-Cilag International NV na Gedeon Richter Plc, pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Evra (203 mikrogramy + 33,9 mikrogramów)/24 godziny, system transdermalny, plaster, publikujemy następujące materiały edukacyjne dotyczące produktu Evra:Kartę informacyjną dla pacjentki, Pytania i odpowiedzi dotyczące stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych – najnowsze informacje dla kobiet oraz Listę kontrolną dla osób przepisujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne. Z niniejszej listy należy korzystać w połączeniu z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego dostępną na stronie internetowej www.urpl.gov.pl  w celu oceny, czy pacjentka kwalifikuje się do przyjmowania produktu leczniczego Evra.

• Lista kontrolna dla osób przepisujacych
• Karta Informacyjna dla pacjentki
• Pytania i odpowiedzi dotyczące stosowania