Niniejsza broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® (System terapeutyczny domaciczny, ang. Intrauterine system –IUS, zawierający 52 mg lewonorgestrelu, wprowadzony do obrotu przez Gedeon Richter Plc), stanowi część wymogów regulacyjnych mających na celu zminimalizowanie ryzyka wystąpienia błędów w stosowaniu, wynikających z pomylenia różnych typów systemów domacicznych IUS, w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia ciąży pozamacicznej oraz w celu dostarczenia informacji na temat warunków i sposobu stosowania. Informacje zawarte w broszurze stanowią obowiązkową część zezwolenia i zapewniają, że pracownicy ochrony zdrowia, którzy przepisują i stosują Levosert, jak również pacjenci, są świadomi szczególnych wymogów bezpieczeństwa i działają zgodnie z nimi.