Niniejsza broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® (System terapeutyczny domaciczny, ang. Intrauterine system –IUS, zawierający 52 mg lewonorgestrelu, wprowadzony do obrotu przez Gedeon Richter Plc), stanowi część wymogów regulacyjnych mających na celu zminimalizowanie ryzyka wystąpienia błędów w stosowaniu, wynikających z pomylenia różnych typów systemów domacicznych IUS, w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia ciąży pozamacicznej oraz w celu dostarczenia informacji na temat warunków i sposobu stosowania. Informacje zawarte w broszurze stanowią obowiązkową część zezwolenia i zapewniają, że pracownicy ochrony zdrowia, którzy przepisują i stosują Levosert, jak również pacjenci, są świadomi szczególnych wymogów bezpieczeństwa i działają zgodnie z nimi.
Inne komunikaty Richter informuje o złożeniu do Europejskiej Agencji Leków wniosku o zmianę typu II dla RYEQO® w leczeniu endometriozy 25/11/2022 Informacja o realizowanej strategii podatkowej 2021 23/11/2022 Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia – Octan chlormadynonu i octan nomegestrolu: Środki minimalizacji ryzyka wystąpienia oponiaka 09/11/2022 Zobacz wszystkie komunikaty
Lekalert Informacje medyczne oraz zgłaszanie działań niepożądanych. tel: +48 22 755 96 48 lekalert@grodzisk.rgnet.org
Bezpieczeństwo leków Bezpieczeństwo pacjentów jest najwyższą wartością dla Grupy Gedeon Richter, dlatego przykładamy ogromną wagę do kwestii bezpieczeństwa pacjentów poprzez monitorowanie informacji dotyczących działań niepożądanych, które wystąpiły w trakcie farmakoterapii. Zapewniamy pacjentom oraz lekarzom zawsze aktualne informacje o leku, jak również odpowiadamy na wszystkie zgłaszane pytania dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych. Zobacz wszystkie komunikaty