Richter i Mochida podpisują umowę licencyjną 02/10/2020 2 października 2020 r. – Gedeon Richter Plc. podpisał umowę licencyjną z Mochida Pharmaceutical Co. Ltd. dotyczącą wytwarzanego przez spółkę... Czytaj więcej Za tydzień rusza projekt pilotażowy „Kobieca infolinia – Gedeon Richter i Fundacja Edukacji Społecznej w trosce o zdrowie kobiet” 17/09/2020 Już 24 września wystartuje bezpłatna infolinia dla pełnoletnich kobiet, które znajdują się w trudnym życiowo momencie i potrzebują rozmowy ze... Czytaj więcej Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) publikuje nowe zalecenia dotyczące leku Esmya® 08/09/2020 Przedstawiciele Gedeon Richter Plc. ogłosili dziś, że w oparciu o przegląd wszystkich dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych,... Czytaj więcej Produkt LIDBREE™ został dopuszczony do obrotu w Wielkiej Brytanii. 11/08/2020 Gedeon Richter i Palette Life Sciences AB poinformowały, że otrzymały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Wielkiej Brytanii produktu LIDBREE™ –... Czytaj więcej Broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® 24/07/2020 Niniejsza broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® (System terapeutyczny domaciczny, ang. Intrauterine system –IUS, zawierający 52 mg lewonorgestrelu, wprowadzony do obrotu... Czytaj więcej Levosert – aktualizacja dotycząca wydłużenia okresu stosowania produktu do 6 lat 24/07/2020 Podsumowanie Czas stosowania produktu Levosert został przedłużony do 6 lat we wskazaniu antykoncepcja w oparciu o nowe dane kliniczne z... Czytaj więcej Kariprazyna znacząco redukuje negatywne objawy schizofrenii – na podstawie rzeczywistej praktyki klinicznej z nowego badania obserwacyjnego 14/07/2020 W dniach 4–7 lipca 2020 roku podczas 28. Dorocznej Konferencji Europejskiego Stowarzyszenia Psychiatrycznego (EPA), która odbyła się wirtualnie w związku... Czytaj więcej Raport przejrzystości 29/06/2020 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. jako członek Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) oraz Medicine for Europe, w pełni... Czytaj więcej Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) rozpoczyna przegląd preparatu Esmya® 09/06/2020 Budapeszt, Węgry – 13 marca 2020 r. – Przedstawiciele Gedeon Richter Plc. poinformowali, że po obradach, które odbyły się w... Czytaj więcej Gedeon Richter kupił prawa do produktu biopodobnego tocilizumabu od spółki Mycenax 26/05/2020 Gedeon Richter zawarł umowę z Mycenax Biotech, która dotyczy zakupu prawiopodobnego tocilizumabu* stosowanego w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Na mocy... Czytaj więcej
Richter i Mochida podpisują umowę licencyjną 02/10/2020 2 października 2020 r. – Gedeon Richter Plc. podpisał umowę licencyjną z Mochida Pharmaceutical Co. Ltd. dotyczącą wytwarzanego przez spółkę... Czytaj więcej
Za tydzień rusza projekt pilotażowy „Kobieca infolinia – Gedeon Richter i Fundacja Edukacji Społecznej w trosce o zdrowie kobiet” 17/09/2020 Już 24 września wystartuje bezpłatna infolinia dla pełnoletnich kobiet, które znajdują się w trudnym życiowo momencie i potrzebują rozmowy ze... Czytaj więcej
Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) publikuje nowe zalecenia dotyczące leku Esmya® 08/09/2020 Przedstawiciele Gedeon Richter Plc. ogłosili dziś, że w oparciu o przegląd wszystkich dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych,... Czytaj więcej
Produkt LIDBREE™ został dopuszczony do obrotu w Wielkiej Brytanii. 11/08/2020 Gedeon Richter i Palette Life Sciences AB poinformowały, że otrzymały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Wielkiej Brytanii produktu LIDBREE™ –... Czytaj więcej
Broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® 24/07/2020 Niniejsza broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® (System terapeutyczny domaciczny, ang. Intrauterine system –IUS, zawierający 52 mg lewonorgestrelu, wprowadzony do obrotu... Czytaj więcej
Levosert – aktualizacja dotycząca wydłużenia okresu stosowania produktu do 6 lat 24/07/2020 Podsumowanie Czas stosowania produktu Levosert został przedłużony do 6 lat we wskazaniu antykoncepcja w oparciu o nowe dane kliniczne z... Czytaj więcej
Kariprazyna znacząco redukuje negatywne objawy schizofrenii – na podstawie rzeczywistej praktyki klinicznej z nowego badania obserwacyjnego 14/07/2020 W dniach 4–7 lipca 2020 roku podczas 28. Dorocznej Konferencji Europejskiego Stowarzyszenia Psychiatrycznego (EPA), która odbyła się wirtualnie w związku... Czytaj więcej
Raport przejrzystości 29/06/2020 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. jako członek Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) oraz Medicine for Europe, w pełni... Czytaj więcej
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) rozpoczyna przegląd preparatu Esmya® 09/06/2020 Budapeszt, Węgry – 13 marca 2020 r. – Przedstawiciele Gedeon Richter Plc. poinformowali, że po obradach, które odbyły się w... Czytaj więcej
Gedeon Richter kupił prawa do produktu biopodobnego tocilizumabu od spółki Mycenax 26/05/2020 Gedeon Richter zawarł umowę z Mycenax Biotech, która dotyczy zakupu prawiopodobnego tocilizumabu* stosowanego w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Na mocy... Czytaj więcej
Broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® 24/07/2020 Niniejsza broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® (System terapeutyczny domaciczny, ang. Intrauterine system –IUS, zawierający 52 mg lewonorgestrelu, wprowadzony do obrotu... Czytaj Więcej
Levosert – aktualizacja dotycząca wydłużenia okresu stosowania produktu do 6 lat 24/07/2020 Podsumowanie Czas stosowania produktu Levosert został przedłużony do 6 lat we wskazaniu antykoncepcja w oparciu o nowe dane kliniczne z... Czytaj Więcej
Kariprazyna znacząco redukuje negatywne objawy schizofrenii – na podstawie rzeczywistej praktyki klinicznej z nowego badania obserwacyjnego 14/07/2020 W dniach 4–7 lipca 2020 roku podczas 28. Dorocznej Konferencji Europejskiego Stowarzyszenia Psychiatrycznego (EPA), która odbyła się wirtualnie w związku... Czytaj Więcej
EMA przystępuje do oceny wniosku o dopuszczenie do obrotu nowego środka antykoncepcyjnego spółki Gedeon Richter 27/02/2020 Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła wniosek Gedeon Richter w sprawie złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego zawierającego estetrol (E4) i drospirenon. Produkt... Czytaj Więcej
ESMYA® (ulipristal acetate): Poradnik dla patomorfologów 22/11/2018 Zdjęcia (w wyższej rozdzielczości) materiału biopsyjnego z endometrium. Czytaj Więcej
ESMYA® (ulipristal acetate): Poradnik dla lekarza dotyczący przepisywania leku Esmya 30/10/2018 Czytaj Więcej
Zniesiono środki tymczasowe: lek spółki Richter stosowany w leczeniu mięśniaków macicy jest dostępny dla pacjentek w Polsce 05/09/2018 Budapeszt, Węgry – 31 sierpnia 2018 r.– W następstwie procedury arbitrażowej, w dniu 26 lipca 2018 r. Komisja Europejska (KE),... Czytaj Więcej
Wstrzymanie w obrocie produktów leczniczych Nortivan Neo i Co-Nortivan 29/06/2018 Główny Inspektor Farmaceutyczny, po otrzymaniu informacji w systemie Rapid Alert, wydał decyzję, o wstrzymaniu w obrocie serii produktów leczniczych wytwarzanych... Czytaj Więcej
CHMP przyjął opinię opartą na rekomendacji PRAC w odniesieniu do leku Esmya® 11/06/2018 Firma Gedeon Richter informuje, że po spotkaniu Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for Human Use,... Czytaj Więcej
Richter i Mochida podpisują umowę licencyjną 02/10/2020 2 października 2020 r. – Gedeon Richter Plc. podpisał umowę licencyjną z Mochida Pharmaceutical Co. Ltd. dotyczącą wytwarzanego przez spółkę... Czytaj Więcej
Za tydzień rusza projekt pilotażowy „Kobieca infolinia – Gedeon Richter i Fundacja Edukacji Społecznej w trosce o zdrowie kobiet” 17/09/2020 Już 24 września wystartuje bezpłatna infolinia dla pełnoletnich kobiet, które znajdują się w trudnym życiowo momencie i potrzebują rozmowy ze... Czytaj Więcej
Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) publikuje nowe zalecenia dotyczące leku Esmya® 08/09/2020 Przedstawiciele Gedeon Richter Plc. ogłosili dziś, że w oparciu o przegląd wszystkich dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych,... Czytaj Więcej
Produkt LIDBREE™ został dopuszczony do obrotu w Wielkiej Brytanii. 11/08/2020 Gedeon Richter i Palette Life Sciences AB poinformowały, że otrzymały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Wielkiej Brytanii produktu LIDBREE™ –... Czytaj Więcej
Raport przejrzystości 29/06/2020 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. jako członek Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) oraz Medicine for Europe, w pełni... Czytaj Więcej
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) rozpoczyna przegląd preparatu Esmya® 09/06/2020 Budapeszt, Węgry – 13 marca 2020 r. – Przedstawiciele Gedeon Richter Plc. poinformowali, że po obradach, które odbyły się w... Czytaj Więcej
schizophrenia.life – nowa strona internetowa dla pacjentów i lekarzy 24/05/2020 W Światowym Dniu Schizofrenii, który przypada co roku 24 maja, przypominamy o wszystkich, którzy cierpią na jedno z najcięższych schorzeń... Czytaj Więcej
Oświadczenie 19/05/2020 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. wytwórca produktu leczniczego Groprinosin MAX (Inosinum pranobexum), 250 mg/ml krople doustne, roztwór decyzją Głównego... Czytaj Więcej
Gedeon Richter Polska wspiera walkę z koronawirusem 09/04/2020 100 tys. zł Gedeon Richter Polska, lider w obszarze ochrony zdrowia kobiet, przekazał Szpitalowi Zachodniemu w Grodzisku Mazowieckim na pomoc... Czytaj Więcej
Gedeon Richter i Myovant Sciences zawierają umowę licencyjną na wyłączność w celu wprowadzenia do obrotu leku Relugolix 03/04/2020 Budapeszt/Węgry oraz Bazylea/Szwajcaria – 3 kwietnia 2020 roku – Myovant Sciences, spółka z branży ochrony zdrowia zajmująca się opracowywaniem innowacyjnych... Czytaj Więcej