Raport przejrzystości 2021 23/06/2022 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. jako członek Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) oraz Medicine for Europe, w pełni... Czytaj więcej VRAYLAR® (kariprazyna) został zatwierdzony przez Agencję Health Canada 24/05/2022 VRAYLAR® (kariprazyna) został zatwierdzony przez Agencję Health Canada do leczenia dorosłych chorych na chorobę afektywną dwubiegunową typu I i schizofrenię.... Czytaj więcej AbbVie i Gedeon Richter zapowiadają współpracę w obszarze chorób neuropsychiatrycznych 18/03/2022 AbbVie i Gedeon Richter będą wspólnie prowadzić prace badawcze nad rozwojem i wprowadzeniem do obrotu nowych modulatorów receptorów dopaminowych w... Czytaj więcej Informacja o realizowanej strategii podatkowej 15/12/2021 Wypełniając obowiązek nałożony art. 27c ustawy z dnia 15 lutego 1992 r. o podatku dochodowym od osób prawnych (dalej: „ustawa... Czytaj więcej Materiały edukacyjne dotyczące produktu Evra 06/10/2021 W związku z przeniesieniem z Janssen-Cilag International NV na Gedeon Richter Plc, pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Evra... Czytaj więcej Raport przejrzystości 29/06/2021 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. jako członek Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) oraz Medicine for Europe, w pełni... Czytaj więcej Richter zbywa swoją działalności hurtową i detaliczną w Republice Mołdawii 23/06/2021 Budapeszt/Warszawa – 21 czerwca 2021 r. – Gedeon Richter Plc. informuje o podpisaniu wielostronnej umowy dotyczącej zbycia swojej działalności hurtowej... Czytaj więcej Drovelis: Lista kontrolna dla osób przepisujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne 23/06/2021 W związku z uzyskaniem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nowego produktu leczniczego Drovelis 3 mg/14,2 mg, tabletki powlekane, publikujemy Listę... Czytaj więcej Richter przedłuża dotychczasową umowę licencyjną z AbbVie 14/06/2021 Budapeszt/Warszawa – 2 czerwca 2021 r. – Spółka Gedeon Richter Plc. informuje o przedłużeniu dotychczasowej umowy licencyjnej z AbbVie zawartej... Czytaj więcej ESMYA® (ulipristal acetate): Poradnik dla patomorfologów 29/03/2021 ESMYA® (ulipristal acetate):Poradnik dla patomorfologów Poradnik dla patomorfologów_Esmya_v.3.0 Educational_HR_Graphics Czytaj więcej
Raport przejrzystości 2021 23/06/2022 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. jako członek Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) oraz Medicine for Europe, w pełni... Czytaj więcej
VRAYLAR® (kariprazyna) został zatwierdzony przez Agencję Health Canada 24/05/2022 VRAYLAR® (kariprazyna) został zatwierdzony przez Agencję Health Canada do leczenia dorosłych chorych na chorobę afektywną dwubiegunową typu I i schizofrenię.... Czytaj więcej
AbbVie i Gedeon Richter zapowiadają współpracę w obszarze chorób neuropsychiatrycznych 18/03/2022 AbbVie i Gedeon Richter będą wspólnie prowadzić prace badawcze nad rozwojem i wprowadzeniem do obrotu nowych modulatorów receptorów dopaminowych w... Czytaj więcej
Informacja o realizowanej strategii podatkowej 15/12/2021 Wypełniając obowiązek nałożony art. 27c ustawy z dnia 15 lutego 1992 r. o podatku dochodowym od osób prawnych (dalej: „ustawa... Czytaj więcej
Materiały edukacyjne dotyczące produktu Evra 06/10/2021 W związku z przeniesieniem z Janssen-Cilag International NV na Gedeon Richter Plc, pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Evra... Czytaj więcej
Raport przejrzystości 29/06/2021 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. jako członek Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) oraz Medicine for Europe, w pełni... Czytaj więcej
Richter zbywa swoją działalności hurtową i detaliczną w Republice Mołdawii 23/06/2021 Budapeszt/Warszawa – 21 czerwca 2021 r. – Gedeon Richter Plc. informuje o podpisaniu wielostronnej umowy dotyczącej zbycia swojej działalności hurtowej... Czytaj więcej
Drovelis: Lista kontrolna dla osób przepisujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne 23/06/2021 W związku z uzyskaniem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nowego produktu leczniczego Drovelis 3 mg/14,2 mg, tabletki powlekane, publikujemy Listę... Czytaj więcej
Richter przedłuża dotychczasową umowę licencyjną z AbbVie 14/06/2021 Budapeszt/Warszawa – 2 czerwca 2021 r. – Spółka Gedeon Richter Plc. informuje o przedłużeniu dotychczasowej umowy licencyjnej z AbbVie zawartej... Czytaj więcej
ESMYA® (ulipristal acetate): Poradnik dla patomorfologów 29/03/2021 ESMYA® (ulipristal acetate):Poradnik dla patomorfologów Poradnik dla patomorfologów_Esmya_v.3.0 Educational_HR_Graphics Czytaj więcej
AbbVie i Gedeon Richter zapowiadają współpracę w obszarze chorób neuropsychiatrycznych 18/03/2022 AbbVie i Gedeon Richter będą wspólnie prowadzić prace badawcze nad rozwojem i wprowadzeniem do obrotu nowych modulatorów receptorów dopaminowych w... Czytaj Więcej
Materiały edukacyjne dotyczące produktu Evra 06/10/2021 W związku z przeniesieniem z Janssen-Cilag International NV na Gedeon Richter Plc, pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Evra... Czytaj Więcej
ESMYA® (ulipristal acetate): Poradnik dla patomorfologów 29/03/2021 ESMYA® (ulipristal acetate):Poradnik dla patomorfologów Poradnik dla patomorfologów_Esmya_v.3.0 Educational_HR_Graphics Czytaj Więcej
ESMYA® (ulipristal acetate): Poradnik dla lekarza dotyczący przepisywania leku Esmya 29/03/2021 ESMYA® (ulipristal acetate):Poradnik dla lekarza dotyczący przepisywania leku Esmya Poradnik dla lekarza dotyczący przepisywania leku Esmya_v.3.0 Czytaj Więcej
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu Esmya/ octan uliptrystalu 5 mg 28/01/2021 Czytaj Więcej
Decyzja Komisji Europejskiej uwzględniająca opinię CHMP w sprawie ograniczenia stosowania produktu leczniczego Esmya® 18/01/2021 Gedeon Richter informuje, że Komisja Europejska wydała decyzję dotyczącą pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego octanu uliprystalu 5 mg (Esmya®)... Czytaj Więcej
Broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® 24/07/2020 Niniejsza broszura informacyjna dotycząca stosowania Levosert® (System terapeutyczny domaciczny, ang. Intrauterine system –IUS, zawierający 52 mg lewonorgestrelu, wprowadzony do obrotu... Czytaj Więcej
Levosert – aktualizacja dotycząca wydłużenia okresu stosowania produktu do 6 lat 24/07/2020 Podsumowanie Czas stosowania produktu Levosert został przedłużony do 6 lat we wskazaniu antykoncepcja w oparciu o nowe dane kliniczne z... Czytaj Więcej
Kariprazyna znacząco redukuje negatywne objawy schizofrenii – na podstawie rzeczywistej praktyki klinicznej z nowego badania obserwacyjnego 14/07/2020 W dniach 4–7 lipca 2020 roku podczas 28. Dorocznej Konferencji Europejskiego Stowarzyszenia Psychiatrycznego (EPA), która odbyła się wirtualnie w związku... Czytaj Więcej
AbbVie i Gedeon Richter zapowiadają współpracę w obszarze chorób neuropsychiatrycznych 18/03/2022 AbbVie i Gedeon Richter będą wspólnie prowadzić prace badawcze nad rozwojem i wprowadzeniem do obrotu nowych modulatorów receptorów dopaminowych w... Czytaj Więcej
Informacja o realizowanej strategii podatkowej 15/12/2021 Wypełniając obowiązek nałożony art. 27c ustawy z dnia 15 lutego 1992 r. o podatku dochodowym od osób prawnych (dalej: „ustawa... Czytaj Więcej
Raport przejrzystości 29/06/2021 Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. jako członek Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) oraz Medicine for Europe, w pełni... Czytaj Więcej
Richter zbywa swoją działalności hurtową i detaliczną w Republice Mołdawii 23/06/2021 Budapeszt/Warszawa – 21 czerwca 2021 r. – Gedeon Richter Plc. informuje o podpisaniu wielostronnej umowy dotyczącej zbycia swojej działalności hurtowej... Czytaj Więcej
Richter przedłuża dotychczasową umowę licencyjną z AbbVie 14/06/2021 Budapeszt/Warszawa – 2 czerwca 2021 r. – Spółka Gedeon Richter Plc. informuje o przedłużeniu dotychczasowej umowy licencyjnej z AbbVie zawartej... Czytaj Więcej
Badania Gedeon Richter dotyczące schizofrenii: co najmniej połowa opiekunów chorych na schizofrenię z trudem radzi sobie z obciążeniem finansowym – 60% ma poważne problemy z utrzymaniem pracy, a 50% brakuje kontaktu z innymi opiekunami. 12/03/2021 Schizofrenia stanowi poważne obciążenie psychiczne, fizyczne i społeczne nie tylko dla pacjentów, ale także dla ich rodzin. Według najnowszych badań... Czytaj Więcej
Decyzja Komisji Europejskiej uwzględniająca opinię CHMP w sprawie ograniczenia stosowania produktu leczniczego Esmya® 18/01/2021 Gedeon Richter informuje, że Komisja Europejska wydała decyzję dotyczącą pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego octanu uliprystalu 5 mg (Esmya®)... Czytaj Więcej
Richter i Mochida podpisują umowę licencyjną 02/10/2020 2 października 2020 r. – Gedeon Richter Plc. podpisał umowę licencyjną z Mochida Pharmaceutical Co. Ltd. dotyczącą wytwarzanego przez spółkę... Czytaj Więcej
Za tydzień rusza projekt pilotażowy „Kobieca infolinia – Gedeon Richter i Fundacja Edukacji Społecznej w trosce o zdrowie kobiet” 17/09/2020 Już 24 września wystartuje bezpłatna infolinia dla pełnoletnich kobiet, które znajdują się w trudnym życiowo momencie i potrzebują rozmowy ze... Czytaj Więcej
Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) publikuje nowe zalecenia dotyczące leku Esmya® 08/09/2020 Przedstawiciele Gedeon Richter Plc. ogłosili dziś, że w oparciu o przegląd wszystkich dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych,... Czytaj Więcej